洁净室的建设要求
摘要:我国《洁净室施工及验收规范》(以下简称“规范”)强调,新风必须遵循三级过滤的原则。这是因为和空调系统相比,净化系统新风的尘浓负荷比高达 90% 以上,因此,为了运行质量必须强调新风三级过滤。现在医院洁净手术部的标准和规范中都已将此作为规定。另外,回风必须有过滤器,能放中效较好。设计人员只有准确理解了“规范”的要求,才能使洁净室最大程度地满足医院的功能要求。 |
远大净化设备厂是20年高品质洁净门窗大型制造商, 致力于为客户提供无尘洁净室门窗,洁净门,洁净窗,传递窗,风淋室等。
远大净化所生产的产品适用于医药洁净室洁净度要求:GMP洁净车间空气洁净度等级,“药品生产质量管理规范”(GMP)中规定:药品生产的洁净厂房内的生产环境参数如下:温度和相对湿度以及压差等均是由生产工艺决定的,一般温度为18℃~24℃,相对湿度为45%~65%。在“药品生产质量管理规范”(GMP)的实施指南中规定的比较具体。即药品生产洁净厂房中的温度和相对湿度是以穿洁净工作服的操作人员不产生不舒服、不舒适为基准的。
洁净门窗是指安装在净化通风系统上,能根据室内及室外环境条件,自动进行室内外换气通风,并自动滤除室外粉尘,给以室内洁净、舒适的居住环境条件。在洁净室体积确定的情况下,洁净门窗通风是自然通风,即通过洁净门窗本身的开启达到室内通风换气的目的 ,换气次数由该室的送风量决定,而静压差取决于房间的送风量与回风量、排风量的差值。系统总送风量、新风量、总排风量和对外压差可以通过调整风机频率转速或总阀门开启度来实现,各房间的风量和压力则可通过调整分支管路阀门开度来实现。
实际检测过程中发现,在通过调节支管风阀对某间换气次数不合格洁净室进行送风量调节时,往往会使同一洁净区其余的洁净室送风量改变,即打乱了整个洁净区的风量分配,从而使问题变得更为复杂。另外还常遇到换气次数合格而压差不合格,这种情形在二更最常见。主要原因在于护围结构气密性较差和回风口栅格不易调节。
洁净门窗净化通风系统根据给风压力分为负压和正压两种方式。
负压换气以自室内向室外抽风为主,通过施加室内负压,被动调整室内空气,达到室内换气的目的。负压换气由于通过抽风口向室外抽风,使室内产生负压,因向室内进气的位置无法保证,只要室内外密封不好的位置都可以向室内换气,因此,也就无法保证进入室内的空气质量。正压换气以通风系统通过风机向室内鼓风,即向室内施加正压送风换气,送风通道内安装空气过滤系统,将室外污染物隔离过滤,达到向室内输送洁净空气的目的
苏州远大净化所生产的产品广泛适用于电子、电器,医药、食品、化妆品,生物科研等行业,公司一直尊祟“踏实、拼搏、责任”的企业精神, 并以诚信、共赢、开创经营理念,创造良好的企业环境,以全新的管理模式,完善的技术,周到的服务,卓越的品质为生存根本,我们始终坚持用户至上、用心服务于客户。
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